يکشنبه ۲۴ آذر ۱۳۹۸ ,15 December 2019
 
 
خبر امیدوارکننده رُش برای بیماران SMA
 
شرکت رُش با انتشار بیانیه‌ای خبر داد که داروی آزمایشی این شرکت به نام risdiplam در یک مطالعه بالینی کلیدی به بهبود عملکرد حرکتی ماهیچه‌ها در بیماران مبتلا به SMA نوع 2 و 3 با سن 2 تا 25 سال کمک کرده است.
 
همچنین طبق اعلام رُش در طول یک سال درمان آزمایشی بیماران با این دارو هیچ موردی مربوط به ایمنی این دارو که باعث توقف مطالعه شود، دیده نشد.

رش قصد دارد امسال برای دریافت تائیدیه این داروی خوراکی از FDA اقدام کند.

آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) جزو بیماری‌های نادر بوده و تنها یکی از هر 10 تا 11 هزار نفر را مبتلا می‌کند.

به گزارش رویترز، هم‌اکنون تنها دو درمان اسپینرازا بایوژن و ژن درمانی Zolgensma نوارتیس برای درمان SMA در بازار جهانی وجود دارند که اسپینرازا 750 هزار دلار برای سال اول و 375 هزار دلار برای سال‌های بعدی و همچنین ژن درمانی نوارتیس 2.1 میلیون دلار برای یک بار مصرف قیمت دارند.
 
 
کد مطلب : ۲۳۱۵۹
دوشنبه ۲۰ آبان ۱۳۹۸ ساعت ۱۷:۲۶
۰
 
 

ارسال
 
گروه های خبری :