به گزارش فانا، سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) به نخستین تست سرولوژی که آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده (Neutralizing) را از عفونت COVID-19 اخیر یا قبلی تشخیص می‌‌دهد، مجوز مصرف اورژانسی داد.

اگرچه FDA تاکنون به بیش از ۵۰ تست آنتی‌بادی (سرولوژی) مجوز مصرف اورژانسی داده اما این تست‌ها فقط حضور آنتی‌بادی‌های متصل‌شونده (binding) را تشخیص می‌دهند/FDA