به گزارش فانا، سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) به یک ابراز جدید برای کاهش موقت اختلال خواب مرتبط با کابوس در بزرگسالان ۲۲ سال به بالا که از اختلال کابوس رنج می‌برند یا کابوس‌های ناشی از اختلال اضطراب پس از سانحه (PTSD) دارند، مجوز بازاریابی داد.

این دستگاه لرزش ملایم را از طریق لمس براساس تجزیه و تحلیل ضربان قلب و حرکت در هنگام خواب فراهم می‌کند.

این ابزار به نام Nightware یک ابزار درمانی دیجیتال است که از یک اپل واچ و یک آیفون اپل که یک اپلیکیشن روی آن نصب شده و به سرور Nightware متصل است، استفاده می‌کند . سنسورهای اپل واچ در طول شب و در طول خواب، حرکت بدن و ضربان قلب را رصد می‌کند و این اطلاعات را به سرور ارسال می‌کند و از طریق یک الگوریتم اختصاصی، این ابزار یک پروفایل خواب منحصربفرد برای بیمار ایجاد می‌کند. اگر بیمار دچار کابوس شود، برپایه تحلیل ضربان قلب و حرکت بدن، ابزار لرزش‌هایی را از طریق اپل واچ ایجاد می‌کند.

این ابزار با نسخه پزشک و فقط برای استفاده در خانه در دسترس است/FDA