دوشنبه ۱۰ آذر ۱۳۹۹ ,30 November 2020
 
 
یک ترکیب درمانی برای کرونا مجوز FDA را گرفت
 
 
به گزارش فانا، سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) به داروی baricitinib شرکت ایلای لیلی در ترکیب با داروی remdesivir برای درمان افراد بزرگسال و خردسال ۲ ساله به بالای مشکوک یا مبتلای قطعی به COVID-19 بستری که به اکسیژن‌درمانی، تهویه مکانیکی تهاجمی یا اکسیژناسیون غشایی برون‌پیکری (ECMO) نیاز دارند، مجوز مصرف اورژانسی داد.

در مطالعات بالینی روی بیماران بستری مبتلا به COVID-19، داروی baricitinib در ترکیب با remdesivir نشان داد زمان بهبود بیماران را طی ۲۹ روز بعد از شروع این درمان در مقایسه با بیمارانی که دارونما با remdesivir گرفتند، کاهش داده است.

ایمنی و اثربخشی این درمان همچنان در حال ارزیابی است و داروی Baricitinib به عنوان یک درمان مستقل برای COVID-19 تائید نشده و مجوز نگرفته است.

پیشتر FDA به remdesivir برای درمان بیماران بستری مبتلا به نوع حاد COVID-19 ابتدا مجوز مصرف اورژانسی و بعدا تائیدیه داده بود/FDA
 
کد مطلب : ۳۱۵۰۱
شنبه ۱ آذر ۱۳۹۹ ساعت ۰۰:۰۷
۰
 
 

ارسال
 
گروه های خبری :