به گزارش فانا، سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) اعلام کرد جلسه کمیته مشورتی واکسن‌ها و محصولات بایولوژیک مرتبط (VRBPAC) روز ۱۷ دسامبر ۲۰۲۰ (۲۷ آذر ۱۳۹۹) با موضوع بررسی درخواست مجوز مصرف اورژانسی واکسن کرونای مودرنا برگزار می‌شود.

سازمان غذا و دارو آمریکا تاکید کرده در راستای شفاف‌سازی و افزایش اعتماد عمومی به واکسن‌های کرونا، حداکثر دو روز کاری قبل از برگزاری جلسه این کمیته مشورتی، برنامه‌های کمیته و فهرست اعضای آن به اطلاع عموم مردم رسانده می‌شود.

این کمیته مشورتی متشکل از یک رئیس و اعضای علمی و کارشناسان بهداشت عمومی و نمایندگانی از بخش‌های مصرف‌کننده، صنعت و اغلب یک نماینده از بیماران است.

همچنین به تناسب موضوع بحث کمیته، ممکن است کارشناسانی نیز با تخصص‌های مرتبط به جلسه دعوت شوند.

در نهایت کمیته مشورتی هر نظر یا توصیه‌ای که بدهد، تصمیم نهایی با FDA است و می‌تواند براساس این نظر یا توصیه عمل کند یا خیر/FDA