به گزارش فانا، مدیر انستیتو ملی بیماری‌های عفونی و آلرژی آمریکا روز پنجشنبه گفت: داده‌های فاز نهایی مطالعه بالینی واکسن کرونای شرکت جانسون و جانسون به قدری مناسب است که می‌توان ارزیابی آن‌را به زودی و طی یک یا دو هفته آینده آغاز کرد.

جانسون و جانسون پیش‌بینی کرده واکسن کرونای این شرکت زودتر از ماه مارس مجوز مصرف اورژانسی FDA را نخواهد گرفت.

بیش از ۴۵ هزار نفر در فاز نهایی مطالعه بالینی این واکسن شرکت کردند/بلومبرگ.