به گزارش فانا، مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو در نامه‌ای به شرکت‌های تولیدکننده و توزیع‌‌کننده دارو اعلام کرد: کلیه فرآورده‌های دارویی تولید داخل تا آخر فروردین ماه ۱۴۰۰ باید دارای "شناسه رهگیری و ردیابی منحصربفرد (UID) روی واحد فرآورده (الصاق یا پرینت شده) باشند. همچنین شناسه رهگیری و ردیابی کلیه فرآورده‌های دارویی تولید داخل تا آخر اردیبهشت ماه ۱۴۰۰ باید دارای "شناسه کنترل اصالت (کد ۱۶ رقمی اصالت) با لایه پوشاننده" به صورت الصاق یا پرینت شده باشند.

شرکت‌های توزیع‌کننده دارو موظف هستند از تاریخ‌های ذکر شده، از دریافت فرآورده‌های دارویی فاقد شناسه خودداری کنند. در صورت عدم اجرای ضوابط مذکور، محصولات تولیدی به عنوان کالای قاچاق شناخته شده و اصالت محصولات مورد تائید این اداره کل نخواهد بود.

مهدی پیرصالحی عضو هیات مدیره سندیکای صاحبان صنایع داروهای انسانی ایران در واکنش به این نامه گفت: این کار فرآیندی زائد است و عملا امکانپذیر نیست و باعث تعطیل واحدهای تولیدی می‌شوند.