يکشنبه ۴ مهر ۱۴۰۰ ,26 September 2021
 
 
چراغ سبز اروپا به داروی استرازنکا برای درمان یک اختلال نادر خونی در کودکان
 
 
به گزارش فانا، استرازنکا روز دوشنبه اعلام کرد که آژانس داروهای اروپا (EMA) تائید داروی درمان یک اختلال نادر مرگبار خونی در کودکان و نوجوانان ۱۸ سال به بالا را توصیه کرده است.

این دارو متعلق به شرکت آمریکایی الکسیون است که استرازنکا اخیرا فرآیند خرید ۳۹ میلیارد دلاری آن را تکمیل کرد.

داروی Ultomiris (Ravulizumab) توانست نظر مثبت کمیته داروهای انسانی آژانس داروهای اروپا را برای درمان هموگلوبینوری حمله‌ای شبانه (PNH) را بگیرد. این دارو در ماه ژوئن نیز تائیدیه مشابهی را در آمریکا گرفته بود.

توصیه EMA برای تائید این دارو شامل کودکانی با وزن ۱۰ کیلوگرم به بالا و بیمارانی که دستکم شش ماه پس از درمان با دیگر داروی الکسیون از نظر بالینی شرایط پایداری دارند، می‌شود.

داروی Ultomiris ورژن بهبود یافته داروی پرفروش الکسیون به نام Soliris (eculizumab) است که علیه طیفی از اختلال‌های نادر ایمنی از جمله PNH مورد استفاده قرار می‌گیرد.

این دارو در سال ۲۰۱۹ برای درمان بزرگسالان مبتلا به PNH در اتحادیه اروپا تائید شده بود/رویترز.
 
کد مطلب : ۳۶۸۱۲
دوشنبه ۴ مرداد ۱۴۰۰ ساعت ۲۰:۳۱
۰
 
 

ارسال
 
گروه های خبری :